换一批摘要成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白系统(Cas)为高效基因编辑工具,可通过靶向细菌必需基因直接杀菌或清除耐药基因恢复细菌敏感性,正逐渐成为抗耐药技术研究的前沿方向.近年来,CRISPR技术在靶向杀菌、清除耐药质粒及利用噬菌体等原核载体递呈方面展示出巨大潜力.然而,其临床转化仍面临脱靶效应、原间隔序列邻近基序(PAM)序列限制、递送效率不足及Cas蛋白体积过大等技术瓶颈.因此,对CRISPR系统的工程化改造成为当前研究重点,包括利用定向进化提升活性与特异性、基于理性设计优化Cas结构功能以及借助蛋白语言模型实现智能化改造和小型化构建等,并展望其在耐药菌精准清除和临床感染管理中的潜在优势与未来发展趋势.
更多相关知识
关键词
成簇规律间隔短回文重复序列CRISPR相关蛋白系统工程化改造耐药菌感染人工智能基因编辑Clustered regularly interspaced short palindromic repeatsCRISPR-associated proteins systemEngi-neering transformationDrug-resistant bacteria infectionsArtificial intelligenceGene editing
分类号
R978.1（药品）
栏目名称
DOI
10.11816/cn.ni.2026-252535
发布时间
2026-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（32141003）
- 浏览3
- 被引0
- 下载1
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
