换一批
换一批74例鼻骨缺失胎儿单核苷酸多态性微阵列检测结果分析
Single nucleotide polymorphism microarray in prenatal diagnosis of fetuses with absent nasal bone
摘要目的:评估单核苷酸多态性微阵列分析在胎儿鼻骨缺失遗传学产前诊断中的效用.方法:以2015年6月至2018年10月在浙江大学医学院附属妇产科医院因鼻骨缺失行染色体核型及单核苷酸多态性微阵列分析的74例孕妇为研究对象,分析胎儿鼻骨缺失及是否合并其他超声检查异常与染色体拷贝数异常的关系.结果:74例鼻骨缺失的胎儿中共检出染色体异常19例,其中21三体综合征16例,18三体综合征1例,染色体微重复/缺失2例.在46例不合并其他超声检查异常的单纯鼻骨缺失的病例中,21三体综合征3例,染色体微缺失1例.鼻骨缺失合并颈项透明层增厚的胎儿染色体异常的比例高于仅鼻骨缺失组胎儿(χ2=32.27,P<0.01).结论:胎儿鼻骨缺失合并颈项透明层增厚增加染色体异常的风险,应进一步行染色体核型及单核苷酸多态性微阵列分析以排除染色体异常的可能.
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主题词
鼻骨(Nasal Bone)胎儿(Fetus)染色体(Chromosomes)多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide)微阵列分析(Microarray Analysis)
分类号
R394.3
栏目名称
出生缺陷预防控制
DOI
10.3785/j.issn.1008-9292.2019.08.11
发布时间
2019-11-12
基金项目
国家重点研发计划
浙江省重大研发计划
浙江省医药卫生科技计划
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