换一批摘要早产儿视网膜病变(ROP)是威胁早产儿视力的视网膜血管增殖性疾病.多种新型药物通过靶向与血管内皮生长因子(VEGF)相关信号通路[如PI3K/Akt、低氧诱导因子(HIF)-1α/VEGF等]、氧化应激、肿瘤坏死因子(TNF)-α和Notch等信号通路在ROP的治疗中展现出潜力.普萘洛尔、胰岛素样生长因子-1、塞来昔布通过PI3K/Akt信号通路减少病理性新生血管生成;雷公藤红素、褪黑素通过HIF-1α/VEGF信号通路抑制视网膜病变;脂联素通过增强内皮型一氧化氮合酶活性缓解氧化应激损伤,从而保护血管内皮功能;ω-3多不饱和脂肪酸可抑制TNF-α介导的炎症反应,改善视网膜发育和血管生成,从而减轻视网膜新生血管病变;γ-分泌酶抑制剂DAPT通过阻断Notch信号通路抑制异常血管增殖.上述药物在动物模型及早期临床试验中显示了多通路协同抗新生血管作用,可为ROP的药物研发和临床应用提供参考.
更多相关知识
关键词
早产儿视网膜病变血管内皮生长因子氧化应激肿瘤坏死因子-αNotch药物综述Retinopathy of prematurityVascular endothelial growth factorOxidative stressTumor necrosis factor-αNotchDrugReview
栏目名称
DOI
10.3724/zdxbyxb-2024-0216
发布时间
2025-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览0
- 被引1
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
