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L-天冬氨酸α-脱羧酶工程菌株的构建及其培养条件研究

Construction and culture conditions of L-aspartate α-decarboxylase engineered strain

摘要L-天冬氨酸α-脱羧酶以L-天冬氨酸为底物,脱去α-羧基后生成β-丙氨酸.利用PCR扩增技术,将Escherichia coli DH5α中的PanD基因克隆后连接到pET28c(+)载体上,先转化E.coli DH5α中,经过50 μg/mL卡那霉素抗性筛选和酶切、测序验证后,转化表达菌株E.coli BL21(DE3),得到具有L-天冬氨酸α-脱羧酶活性的工程菌株E.coli BL21(DE3)/pET28c(+)-panD.经乳糖诱导该基因能有效表达C-末端具有组氨酸标签的L-天冬氨酸α-脱羧酶.通过对乳糖诱导时间、乳糖诱导质量浓度、诱导温度、诱导菌龄和培养基诱导初始pH值等发酵条件的优化,得到最佳培养条件为:乳糖诱导时间20 h,乳糖质量浓度12 g/L,诱导温度为35℃,诱导菌龄为3.5 h,诱导培养基初始pH 5.5,通过对转化产物β-丙氨酸的检测结果分析显示,工程菌株E.coli BL21(DE3)/pET28c(+)-panD在优化条件下,酶活力达186 U.

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作者 洪敏 [1] 赵春田 [1] 张正波 [1] 吴瑶瑶 [1] 裘娟萍 [1] 白彦兵 [2] 学术成果认领
作者单位 浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江杭州,310032 [1] 杭州鑫富药业有限公司,浙江杭州,311300 [2]
分类号 Q939.11+5
DOI 10.3969/j.issn.1006-4303.2011.03.004
发布时间 2011-08-23
基金项目
浙江省重中之重学科开放基金资助项目
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