摘要以17α-羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮作为起始原料,经缩酮保护、NaBH4还原、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)环氧化、格氏反应、水解、消除等步骤制备得到甲泼尼龙关键中间体6α-甲基氢化产物.其中,格氏反应、水解、消除等步骤无需分离,操作简单、反应温和,且对环境友好,反应总收率达54%.
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DOI
10.3969/j.issn.1006-4184.2022.12.005
发布时间
2023-02-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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