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夹脊电针对ALS-SOD1G93A转基因小鼠腰髓前角运动神经元P38 MAPK影响的研究

P38MAPK Expression in Motor Neuron of Anterior Horn of Lumber Spinal Cord under the Treatment of Electro-acupuncture on Jiaji Points in ALS-SOD1G93A Transgenic Mice

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摘要目的:通过夹脊电针对ALS-SOD1G93A转基因小鼠的干预,观察其对小鼠腰髓脊髓前角运动神经元P38、P-P38表达,旨在证实针剌对神经元细胞的保护作用,为夹脊电针治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)提供实验依据.方法:选取ALS-SOD1G93A转基因小鼠18只,按随机数字表法随机将其分为电针组、手针组、模型组,每组各6只,阴性对照组选取同窝野生型小鼠6只.在小鼠出生后第60天开始进行干预.电针组:双侧L1～2、L5～6夹脊穴针刺,疏波刺激;手针组:双侧L1～2、L5～6夹脊穴针刺,每10 min捻转1次;模型组、阴性对照组:同一时间,同一时长抓握、捆绑处理.共4周.小鼠出生120天时进行P-P38MAPK、P38MAPK免疫组织化学法检测,并用图像分析仪对每张图片阳性表达的平均光密度(mean density)及累积光密度(IOD)进行测定和统计分析.结果:模型组P-P38、P38表达及P-P38/P38比值均明显比阴性对照组升高,且具有极显著性差异(P＜0.01).与模型组和手针组相比,电针组表达明显降低(P＜0.01或P＜0.05);与模型组比较,虽然手针组比值有所降低,但无显著性差异(P＞0.05).说明夹脊电针可以明显降低ALS-G93A小鼠腰髓前角运动神经元P-P38、P38表达及P-P38/P38比值.结论:夹脊电针对发病中期的ALS-SOD1G93A转基因小鼠腰髓前角运动神经元P-P38表达有下调作用,抑制P38MAPK的活化,从而起到有效保护神经元细胞的作用.