摘要目的:观察电针对2型糖尿病大鼠睾丸形态及睾丸生精细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响,探讨通过电针降糖改善T2DM大鼠生精细胞凋亡的作用机制.方法:12只雄性Wistar大鼠高糖高脂饲料喂养结合2％链脲佐菌素溶液(35 mg/kg)腹腔注射制备2型糖尿病模型,以大鼠随机血糖(BG)＞16.67 mmol/L、空腹血糖(FBG)＞11.1 mmol/L为成模标准.成模后的糖尿病大鼠按血糖高低随机区组分为模型组和电针组,后续仍以高糖高脂饲料喂养.同时设立空白对照组6只,普通饲料喂养.电针组大鼠选取双侧"胃脘下俞""脾俞""足三里""三阴交"进行针刺,电针同侧"胃脘下俞""足三里",每周6次,持续6周.干预前后检测各组大鼠空腹血糖(FBG);干预结束后取大鼠血清Elisa法检测血清胰岛素(INS)、睾酮(T)含量;HE染色法观察各组大鼠睾丸形态学变化;Western Blot法检测各组大鼠睾丸Bcl-2、Bax蛋白表达水平,Image J软件测定条带灰度.结果:干预前,模型组、电针组大鼠FBG均显著高于空白组(P＜0.01),两组大鼠FBG差异无统计学意义(P＞0.05).干预6周后,与空白组相比,模型组大鼠FBG显著升高(P＜0.01),血清INS、T水平显著降低(P＜0.01),睾丸Bcl-2蛋白表达显著降低(P＜0.01),Bax蛋白表达升高(P＜0.05);与模型组相比,电针组大鼠FBG显著降低(P＜0.01),血清INS、T水平升高(P＜0.05或P＜0.01),睾丸Bcl-2蛋白表达升高(P＜0.05),Bax蛋白表达降低(P＜0.05).HE染色显示模型组较空白组病理改变明显,电针组整体情况优于模型组.结论:高血糖状态下,雄性大鼠血清睾酮水平下降,生精细胞凋亡增加;电针可明显降低2型糖尿病大鼠FBG水平,缓解高血糖状态下大鼠生精小管内部形态的病理性改变,保护精子正常发育,其机制可能与电针下调促凋亡因子Bax蛋白表达、上调抑凋亡因子Bcl-2蛋白表达和抑制生精细胞凋亡的功能有关.