摘要目的:观察电针对糖尿病大鼠肾脏磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)通路的影响,探讨其对肾脏的保护机制.方法:将18只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组和电针组,每组6只.本研究采用2％链脲佐菌素溶液(35 mg/kg)注射于腹腔并饲以高糖高脂饲料构建2型糖尿病大鼠模型.电针组取双侧"胃脘下俞""脾俞""足三里""三阴交"干预,于同侧"足三里""胃脘下俞"给予电针刺激,1次/d,连续6周.于造模前、电针前后测量空腹血糖(FBG);酶比色法检测血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)及尿素(UREA)含量;荧光免疫法检测血清活性氧(ROS)含量;HE染色观察肾脏形态学变化;蛋白免疫印迹法检测肾脏PI3K、蛋白激酶B(Akt)、Nrf2和HO-1蛋白表达情况.结果:干预前,与空白组比较,模型组、电针组大鼠FBG均升高,差异具有统计学意义(P＜0.01).干预6周后,与空白组比较,模型组大鼠血清FBG、MDA、ROS及U-REA水平均显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.01),血清SOD含量、肾脏PI3K、Akt、Nrf2及HO-1蛋白表达均显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,电针组大鼠血清FBG、MDA、ROS及UREA水平均显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.01);血清SOD含量、肾脏PI3K、Akt、Nrf2及HO-1蛋白表达均显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.01).HE染色显示模型组较空白组病理改变明显,电针组整体情况优于模型组.结论:电针可明显降低2型糖尿病大鼠氧化应激水平并缓解大鼠肾脏内部形态的病理性改变,对肾脏的保护机制或与激活PI3K/Nrf2/HO-1通路相关.