换一批摘要目的研究KLF6基因M1、M2、M4、D10S1716位点的微卫星不稳定性（MSI）和杂合性缺失（LOH）与原发性肝癌进展的关系，为揭示抑癌基因作用机制和肿瘤发生、发展机制提供实验依据。方法从肝癌组织标本中抽提DNA，应用PCR-单链构象多态性（PCR-SSCP）法进行KLF6基因遗传不稳定性的研究。结果肝癌KLF6基因微卫星位点LOH的检出率为35.71%（10/28），与肝癌分化程度、有无包膜无相关性（均P＞0.05），但与临床TNM分期密切相关（P＜0.01），LOH在肝癌Ⅲ～Ⅳ期检出率为（75.00%，6/8）明显高于Ⅰ～Ⅱ期（20.00%，4/20）。MSI检出率为17.86%（5/28），MSI与肝癌分化程度、淋巴转移、临床TNM分期和有无包膜均无相关性（均P＞0.05）。结论 KLF6基因的遗传不稳定性可能是原发性肝癌发生、发展的一个重要机制，KLF6基因LOH的发生率与临床TNM分期正相关。LOH在KLF6杂合性缺失的过程中起了重要作用，可作为肝癌恶化及进展的一个指标，MSI则可能影响肿瘤的预后。
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关键词
肝细胞癌KLF6基因PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)法Hepatocel ular carcinoma(HCC)KLF6 genePCR-single strand conformation polymorphism (PCR-SS-CP)
发布时间
2013-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
杭州市科技发展计划（20091233Q30）
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