bcr/abl阴性表达的骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F基因突变的临床研究
JAK2V617F gene mutation in patients with bcr/abl-negative myeloproliferative neoplasms
摘要目的:探讨JAK2V617F基因突变在bcr/abl阴性表达的骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的发生率及临床意义。方法应用实时荧光PCR法检测99例 bcr/abl阴性表达的MPN患者的JAK2V617F基因突变。结果99例患者中发现70例(70.7%)JAK2V617F基因突变,其中真性红细胞增多症(PV)中突变发生率90.6%(29/32),原发性血小板增多症(ET)中突变发生率62.5%(15/24),慢性特发性骨髓纤维化(CIMF)中突变发生率60.9%(14/23),骨髓增殖性肿瘤未分型(MPN- U)中突变发生率为60.0%(12/20)。PV患者的突变率高于ET、CIMF及MPN- U (P<0.05或0.01)。JAK2V617F基因突变型患者的年龄大于野生型患者(P<0.01),血白细胞计数和血红蛋白水平高于野生型患者(P<0.05或0.01)。结论 bcr/abl阴性的MPN患者JAK2V617F基因突变发生率与疾病类型、年龄、外周血细胞计数相关,可以作为bcr/abl阴性MPN患者主要的分子遗传学异常标志,有助于临床诊断。
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