摘要目的 探讨人参皂苷Rg1 对胰腺癌的影响及调控机制.方法 采用 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)检测 0、2.5、5、10、20 μmol/L人参皂苷Rg1 对人胰腺癌细胞PANC-1 细胞活力的影响,流式细胞术检测人参皂苷Rg1 对PANC-1 细胞凋亡的影响,Western blot检测人参皂苷Rg1 对PANC-1 细胞BCL-2 相关X蛋白(BAX)和B淋巴细胞瘤-2 蛋白(BCL2)表达的影响,Transwell实验检测人参皂苷Rg1 对PANC-1 细胞侵袭能力的影响,划痕实验检测人参皂苷Rg1对PANC-1 细胞迁移能力的影响,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人参皂苷Rg1对PANC-1细胞miR-298 水平的影响;将胰腺癌细胞分为三组:对照组、人参皂苷Rg1 组和人参皂苷Rg1+miR-298 inhibitor组,MTT检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot检测BAX和BCL2 蛋白的表达;构建胰腺癌荷瘤小鼠,进行人参皂苷Rg1 处理,观察瘤体组织大小和重量变化,Western blot检测瘤体组织中BAX和BCL2 蛋白的表达,qRT-PCR检测瘤体组织miR-298 水平.结果 与对照组比较,5、10、20 μmol/L人参皂苷Rg1 处理的胰腺癌PANC-1 细胞活力下降[(60.63±3.66)%、(38.53±3.36)%、(31.57±2.90)%比(100.00±6.34)%,P＜0.01],细胞凋亡比例升高,细胞迁移能力下降,miR-298 水平升高[(3.42±0.73)比(1.00±0.12),P＜0.01];miR-298 抑制剂可逆转人参皂苷Rg1 处理后的细胞增殖[(69.37±4.02)%比(40.10±3.79)%,P＜0.01]、侵袭和迁移,促进细胞凋亡,下调细胞BAX蛋白表达,上调BCL2 蛋白表达.与对照组比较,人参皂苷Rg1 处理的胰腺癌荷瘤小鼠瘤体生长减缓,小鼠皮下瘤组织中miR-298[(4.42±0.73)比(1.00±0.13),P＜0.01]表达上升.结论 人参皂苷Rg1 通过上调miR-298抑制胰腺癌细胞增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡,在胰腺癌中发挥抑癌作用.