摘要篇首: 0 引言舒林酸作为一种非甾体类抗炎药(NSAIDs),越来越多的研究证实其对胃癌、肝癌、结肠癌细胞等具有抑制作用.但对其作用机制研究主要集中在环氧合酶(COX)途径.Gardner等[1]发现NSAID抑制肿瘤存在非COX-2依赖性途径和非COX相关性途径.本实验观察舒林酸对卵巢癌细胞凋亡的调控作用,并检测细胞内相关蛋白的表达,探讨舒林酸抑制细胞Wnt信号通路的非COX途径.
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摘要篇首: 0 引言舒林酸作为一种非甾体类抗炎药(NSAIDs),越来越多的研究证实其对胃癌、肝癌、结肠癌细胞等具有抑制作用.但对其作用机制研究主要集中在环氧合酶(COX)途径.Gardner等[1]发现NSAID抑制肿瘤存在非COX-2依赖性途径和非COX相关性途径.本实验观察舒林酸对卵巢癌细胞凋亡的调控作用,并检测细胞内相关蛋白的表达,探讨舒林酸抑制细胞Wnt信号通路的非COX途径.
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