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    首页 > 中南药学 > 药物安全性评价与GLP建设

    药物安全性评价与GLP建设

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    摘要篇首： 药物非临床安全性研究质量管理规范(GLP)是世界范围内药物安全性评价的通用标准,也是国际间毒理学数据交换和资料互认的基础[1],20世纪90年代初引入我国.

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    作者 王宏涛 [1] 学术成果认领
    作者单位 河北省中西医结合医药研究院新药评价中心,石家庄,050035 [1]
    关键词 药物非临床安全性研究质量管理规范安全性评价
    主题词 安全(Safety)性(Sex)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)研究(Research)组织和管理(Organization and Administration)
    分类号 R965
    DOI 10.3969/j.issn.1672-2981.2010.10.015
    发布时间 2010-12-24
    • 浏览168
    • 被引9
    • 下载10
    中南药学

    中南药学

    2010年08卷10期

    775-777页

    ISTICCA

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