摘要目的 研究香附Cyperi Rhizoma的化学成分及其抗炎活性.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20 和制备型正相HPLC对香附 95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.以脂多糖诱导的小鼠小胶质细胞BV-2 炎症模型评价其抗炎活性.结果 从香附中分离得到15个化合物,鉴定为:24-methylenecycloartenone(1)、cyperenal(2)、patchoulenone(3)、4,5,6,7,8,8a-六氢-3,4,8,8-四甲基-1H-3a,7-亚甲基甘菊环-4-醇甲酸酯(4)、4-烯-广藿香醇(5)、cyperenol(6)、cyperolactone(7)、(-)-caryophyllene oxide(8)、humulene epoxideⅡ(9)、humulene diepoxide A(10)、α-tocopherol(11)、litseachromolaevane A(12)、hyperhubein G(13)、nootkatone(14)和mustakone(15).化合物4和11可显著抑制NO的释放,抑制率分别为(49.17±0.01)%和(51.91±0.05)%.结论 本文首次使用制备型正相HPLC技术对香附石油醚层进行系统分离,化合物 2、6、9~11 和 13为首次从莎草科植物中分离得到,化合物12为首次从莎草属植物中分离得到,化合物4、5和7为首次从香附中分离得到.化合物4 和11有较强的体外抗炎活性.
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