摘要目的 建立HPLC法同时测定肾衰合剂中7种有效成分的含量.方法 色谱柱为Kromasil 100-5-C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸(B)梯度洗脱(0~5 min,12%~14%A;5~25 min,14%~18%A;25~50 min,18%~21%A;50~75 min,21%~30%A;75~85 min,30%~40%A;85~95 min,40%~60%A;95~100min,60%~12%A);流速 1.0mL·min-1;检测波长 260nm;柱温 25℃.结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、新落新妇苷、落新妇苷、橙皮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、川陈皮素的质量浓度分别在 2.01~10.03 μg·mL-1(r=0.999)、8.64~43.2 μg·mL-1(r=0.995)、5.25~26.25 μg·mL-1(r=0.999)、26.67~133.34 μg·mL-1(r=0.999)、0.89~4.43μg·mL-1(r=0.999)、0.48~2.42 μg·mL-1(r=0.999)、0.48~2.42 μg·mL-1(r=0.999)与各自峰面积呈良好的线性关系;精密度、重复性、稳定性(24h)试验的RSD)均未超过 3%;平均加样回收率分别为 98.81%、105.58%、100.32%、104.68%、106.65%、100.28%、100.44%,RSD均未超过3%.结论 该方法简单、重复性好、专属性强,可用于肾衰合剂中多指标成分的含量测定.
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