换一批构建PDCD5基因真核表达载体及电转染BGC823细胞的研究
Construction of PDCD5 gene eukaryotic expression vector and electroporation of BGC823 cells
摘要目的 构建PDCD5基因真核表达载体,并电转染BGC823细胞,获得稳定转染细胞.方法 设计合成PDCD5基因片段,将其插入经EcoR I和Xho I双酶切的pcDNA3.1+表达载体,菌落PCR和基因测序进行鉴定.重组质粒电转染BGC823细胞,G418筛选数周后PCR鉴定稳定转染细胞.结果 重组质粒经菌落PCR测序分析表明,PDCD5基因序列准确插入预期位置,且序列正确.重组质粒成功电转染BGC823细胞,并整合入细胞基因组DNA.结论 成功构建了PDCD5基因真核表达载体,并整合进BGC823细胞基因组,为研究PDCD5基因的功能及胃癌的基因治疗提供实验基础.
更多相关知识
- 浏览78
- 被引0
- 下载8
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
