摘要目的 观察不同浓度的吗啡复合罗哌卡因对乳腺癌MDA-MB-231 细胞增殖、转移侵袭和细胞周期的影响.方法 人乳腺癌细胞MDA-MB-231 细胞接种于培养板 24h,随机分为 8 组:对照组(C组)、罗哌卡因 400μg/ml组(R组)、吗啡 3μg/ml组(LM组)、吗啡 30μg/ml组(MM组)、吗啡 300μg/ml组(HM组)、罗哌卡因 400μg/ml组+吗啡 3μg/ml组(R+LM组)、罗哌卡因 400μg/ml+吗啡 30μg/ml组(R+MM组)和罗哌卡因 400μg/ml+吗啡 300μg/ml组(R+HM组).处理乳腺癌细胞 MDA-MB-231 细胞 24h 后,检测其增殖能力、迁移能力、侵袭能力和细胞周期.结果 人乳腺癌细胞MDA-MB-231 细胞的增殖抑制情况:单独应用吗啡时,LM组、MM组、HM组均对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 细胞的增殖具有抑制作用(P<0.05),并且抑制率随着吗啡浓度的升高而依次增加.单独应用罗哌卡因时对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 细胞的增殖具有抑制作用(P<0.05).吗啡与罗哌卡因联合应用时,高浓度吗啡组与罗哌卡因具有协同作用.人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 细胞的迁移情况:单独应用吗啡时,LM 组、MM 组、HM 组均能够抑制细胞迁移率(P<0.05),迁移率随着吗啡浓度的升高而依次降低.单独应用罗哌卡因能够抑制细胞迁移率(P<0.05).吗啡与罗哌卡因联合应用时,低浓度和中浓度吗啡组与罗哌卡因具有协同作用(P<0.05).人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 细胞的侵袭情况:单独应用吗啡时,MM组、HM组均能够抑制细胞侵袭能力(P<0.05),并且侵袭能力随着吗啡浓度的升高而依次降低,单独应用罗哌卡因时能够抑制细胞的侵袭能力(P<0.05).吗啡与罗哌卡因联合应用时,中、高浓度组吗啡和罗哌卡因具有协同作用.人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 细胞的细胞周期情况:单独应用高浓度吗啡,能够抑制细胞进入G2/M期(P<0.05).单独应用罗哌卡因,能够抑制细胞进入G2/M期(P<0.05),低浓度吗啡与罗哌卡因联合应用对于将细胞抑制在G0/G1 期和S期具有协同作用(P<0.05).结论 吗啡复合罗哌卡因能够抑制乳腺癌MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭,具有联合作用并呈剂量依赖性.