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转录因子CEBPB激活FJX1促进结肠癌细胞的增殖、侵袭、迁移和血管生成能力的研究

The research of transcription factor CEBPB activates FJX1 to promote the proliferation,invasion,migration and angiogenesis of colon cancer cells

摘要目的 探究 CCAAT 增强子结合蛋白 B(CCAAT enhancer binding protein beta,CEBPB)与四连接同源基因(four-jointed box kinase 1,FJX1)在结肠癌(colon cancer,CC)中的调控关系及其对CC恶性进展及血管生成的影响.方法 通过生物信息学分析FJX1 和CEBPB在CC中的表达情况及二者之间的调控关系.利用实时荧光定量核酸扩增检测系统(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)验证FJX1 与CEBPB在CC细胞中的表达情况,利用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,CHIP)与双荧光素酶实验验证FJX1 与CEBPB之间的结合关系.利用细胞计数试剂-8(cell counting kit-8,CCK-8)、划痕试验、Transwell和血管形成实验检测FJX1 与CEBPB对CC细胞增殖、迁移、侵袭及血管形成能力的影响.结果 本研究发现FJX1 在CC中高表达,抑制FJX1 的表达会显著抑制结肠癌细胞的细胞增殖、迁移、侵袭及血管形成能力.CEBPB是FJX1 的上游调控基因,且CEBPB在结肠癌中高表达.CHIP与双荧光素酶实验结果显示,CEBPB可与FJX1 相结合.细胞实验结果表明,转录因子CEBPB可通过激活FJX1 的表达,从而促进CC细胞的增殖、迁移、侵袭及血管生成.结论 CEBPB/FJX1 轴在CC的进展中发挥促癌作用,提示CEBPB和FJX1 可能是CC的潜在治疗靶点.

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DOI 10.3969/j.issn.1673-9701.2024.03.009
发布时间 2024-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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