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MEX3A、CDX2、MUC2与MUC5AC判断可癌变胃肠化生的应用价值

Application value of MEX3A,CDX2,MUC2 and MUC5AC in judging cancerous gastric mucosal intestinal metaplasia

摘要目的 探讨 MEX3A 与胃癌和肠上皮化生(以下简称肠化生)分化特性的相关性及其联合尾型同源盒转录因子 2(caudal-related homeobox transcription factor 2,CDX2)、黏蛋白 2(mucin 2,MUC2)和黏蛋白 5AC(mucin 5AC,MUC5AC)判断可癌变肠化生的作用.方法 选取 2010 年 1 月至 2014 年 12 月沈阳医学院附属中心医院、沈阳医学院附属第二医院外科手术切除的胃癌及癌旁石蜡包埋组织样本 410 例,根据病理诊断将其分为对照组(轻度浅表性胃炎,79 例)、肠化生组(149 例)和胃癌组(182 例).免疫组织化学检测各组MEX3A、CDX2、MUC2 和MUC5AC的表达.结果 MEX3A高表达于胃癌组及肠化生组,特别是弥漫型胃癌、低分化胃癌和Ⅲ型肠化生(P<0.05);CDX2 和MUC2 高表达于胃癌组和肠化生组,特别是肠型胃癌、高中分化胃癌、Ⅰ型和Ⅱ型肠化生(P<0.05);MUC5AC高表达于对照组,低表达于胃癌组和肠化生组,特别是肠型胃癌、Ⅰ型和Ⅲ型肠化生(P<0.05).胃癌和肠化生分化程度与MEX3A和MUC5AC表达均呈负相关,与CDX2 和MUC2 表达呈正相关(P<0.05).胃癌组织中MEX3A与CDX2、MUC2 表达呈负相关,与MUC5AC表达呈正相关(P<0.05);肠化生组织中MEX3A与CDX2、MUC2 表达呈负相关(P<0.05),CDX2 与MUC2表达呈正相关(P<0.05).结论 MEX3A与胃癌和肠化生分化程度呈负相关,胃癌具有MEX3A高表达、CDX2 和MUC2低表达的特点.

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DOI 10.3969/j.issn.1673-9701.2024.10.001
发布时间 2024-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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