基于网络药理学探讨通心络治疗缺血性脑卒中的机制
Exploring the mechanism of Tongxinluo treat ischemic stroke based on network pharmacology
摘要目的 通过网络药理学预测通心络胶囊治疗缺血性脑卒中的潜在作用机制.方法 利用TCMSP数据库获取通心络的药物活性成分及作用靶点,通过DisGeNET数据库、GeneCards数据库得到缺血性脑卒中所对应疾病靶点,利用Venny 2.1获得潜在药理作用靶点.将潜在药理作用靶点导入STRING在线分析平台,所得数据导入Cytoscape 3.9.1得到蛋白质-蛋白质互作(protein-protein interaction,PPI)网络图并筛选出核心基因.运用DAVID数据库对潜在药理作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析.最后利用Auto Dock软件进行分子对接.结果 获得通心络有效活性成分62个,对应靶点406个,潜在药理作用靶点148个.GO富集分析共得到1556条基因功能信息,KEGG富集分析共发现119条通路,包括脂质和动脉粥样硬化通路、癌症信号通路和磷脂醜肌醇3-激酶-蛋白激酶(phosphoinositide 3-kinase-akt,PI3K-Akt)信号通路等.分子对接结果表明豆甾醇、黄芩素与白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等核心靶点结合活性较强.结论 通心络胶囊可能作用于IL-6、TNF等靶点,调控脂质和动脉粥样硬化通路、癌症信号通路和PI3K-Akt信号通路等发挥抗炎、促进细胞再生、抗凋亡等机制治疗缺血性脑卒中.
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