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急性低血压分子机制解析:生物信息学驱动的靶点筛选与通路挖掘

Analysis of the mechanism of acute hypotension:Bioinformatics-driven target screening and pathway mining

摘要目的 基于多维度生物信息学技术,系统解析急性低血压的分子病理机制.方法 整合基因表达综合数据库(GSE2401)的基因表达谱,采用limma包(R软件)筛选差异基因,通过数据降维[log2(FC)>1,P<0.05]优化靶点;进一步结合基因本体/京都基因与基因组百科全书/基因集富集分析及STRING-Cytoscape(MCODE、CytoHubba插件)构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,挖掘核心基因;实现"差异基因-功能通路-PPI网络"的全链条分析.结果 发现676个差异基因(304个上调,372个下调),核糖体结构成分(Rps8、Rps27、Rpl35等)及叉头框蛋白O、环磷酸腺苷等多通路协同调控急性低血压进程.结论 本研究运用一套低成本、高效的生物信息学分析框架,揭示核糖体功能失调、胰岛素信号效能变化与血压调控的关联,为靶向治疗提供新思路.

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