摘要目的 建立鲜益母草药材指标成分含量及指纹图谱测定方法,结合药材安全性指标,综合评价不同产地、不同采收期鲜益母草药材的整体质量.方法 收集不同产地23批鲜益母草药材,测定各批次药材的UPLC指纹图谱、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱的含量、5种重金属及有害元素的含量以及33种禁用农药残留量,采用主成分分析(PCA)、聚类分析(HCA)以及正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)等化学模式识别方法与熵权TOPSIS法对采集的各指标数据进行多元分析;同时收集3个产地不同采收期的鲜益母草药材,测定各批次样品的UPLC指纹图谱、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱的含量,分析不同采收期鲜益母草化学成分的变化规律.结果 建立的鲜益母草药材指纹图谱共标定15个峰,指认了 6个峰,分别为峰2(新绿原酸)、峰4(绿原酸)、峰8(盐酸益母草碱)、峰12(芦丁)、峰13(异槲皮苷)、峰15(椴树苷);不同批次鲜益母草药材指纹图谱与指标成分的含量存在一定差异,23批鲜益母草药材与对照指纹图谱的相似度＞0.9,盐酸益母草碱含量为0.17～0.78 mg·g-1,盐酸水苏碱含量为0.71～5.82 mg·g-1;铅、镉、砷、汞、铜的含量均符合《中国药典》对重金属及有害元素的一般限量要求,33种禁用农药残留量均未检出.PCA和HCA均可将23批鲜益母草药材大致聚为3类,采收期对鲜益母草药材的整体质量影响较大;OPLS-DA筛选出盐酸益母草碱的含量及峰1、峰5、峰7、峰8的峰面积是影响鲜益母草质量差异的主要因素;熵权TOPSIS分析结果显示,幼苗期的鲜益母草药材的整体质量较优;4～7月份采收的鲜益母草中盐酸益母草碱、盐酸水苏碱含量及峰2～5、峰10～12、峰14的峰面积随时间延长均呈现下降趋势,峰6、7、9、13、15的峰面积先上升后下降,峰1的峰面积则呈现波动状态.结论 建立的鲜益母草药材指纹图谱和指标成分含量测定方法,精密度高,重复性好,结果稳定可靠,综合质量评价结果及不同采收期化学成分变化规律可为鲜益母草的采收及质量控制提供指导.