刺葡萄幼胚愈伤组织诱导及其高产原花青素细胞系筛选
Callus Induction in Brier Grape (Vitis davidii Fo?x) from Immature Embryos and Screening of Cell Lines with High-Production of Oligomeric Proanthocy-anidins
摘要以刺葡萄幼胚为材料,研究不同培养方式、培养基配方和培养条件对其愈伤组织诱导的影响,采用正交试验设计法筛选刺葡萄愈伤组织继代增殖的培养基配方,并对继代保持的培养条件和方式进行优化,同时进行了高产原花青素刺葡萄愈伤组织细胞系的筛选研究。结果表明,刺葡萄幼胚以平放的方式接种到MS+1.0 mg?L-12,4-D或MS+1.0 mg?L-12,4-D+0.5 mg?L-1 KT的固体培养基上,在黑暗的条件下,能有效的诱导出愈伤组织,诱导效率为80%;刺葡萄愈伤组织继代增殖以MS+1.5 mg?L-12,4-D或MS+1.5 mg?L-12,4-D+0.5 mg?L-1 KT的固体培养基为佳,并且采用此两种培养基交替继代培养,在光照条件下能长期保持旺盛且生长一致的刺葡萄愈伤组织;筛选出了紫红色松脆状的高产原花青素的刺葡萄愈伤组织细胞系,培养35 d后每克鲜样的原花青素含量可达1671.16μg。
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