换一批滇黄精薄层细胞培养及再生植株倍性检测
Thin cell layer culture of Polygonatum kingianum and detection of ploidy in regenerated plants
摘要以滇黄精(Polygonatum kingianum)原球茎为材料,采用薄层细胞培养技术,研究不同薄层位置与不同植物生长调节剂对薄层不定芽诱导的影响;采用流式细胞仪法和染色体计数法,对滇黄精再生植株进行倍性稳定检测.结果表明:原球茎顶端切取的第1片薄层部位出芽能力最强,在含有1.0 mg·L-1吲哚乙酸(IBA)+1.0 mg·L-1 6-苄基腺嘌呤(6-BA)的不定芽诱导培养基中平均出芽数最多,达到6.69个.不定芽在1/2MS+1.0 mg·L-1 IBA+1 g·L-1活性炭的培养基中长至完整植株,再生植株经驯化后移栽至室外,成活率达90％.薄层细胞培养技术获取的再生植株,与母本植株的倍性保持一致.本研究建立了滇黄精再生植株体系,能够进行黄精种苗的规模化生产,并为滇黄精的基因育种工程提供技术参考.
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关键词
滇黄精薄层细胞培养流式细胞术染色体计数法Polygonatum kingianumthin cell layer cultureflow cytometrychromosome counting method
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DOI
10.13592/j.cnki.ppj.200069
发布时间
2025-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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