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同步PCR技术及其在植物核酸分子定量中的应用

Real-Time PCR Technique and Its Application in Quantification ofPlant Nucleic Acid Molecules

摘要同步PCR是一种集生化、光电和计算机技术于一体的封闭式DNA扩增系统,采用荧光染料将扩增与检测过程结合在一起,实现了在PCR过程中在线显示PCR反应,通过检测荧光强度来绝对定量起始模板的拷贝数.该技术大大简化和加速了核酸分子的定量过程,不仅快速、灵敏、准确、重复性好,而且很容易计算出待测样品中核酸分子的绝对起始拷贝数.同微阵列等分子生物技术一起,同步PCR技术将会在功能基因解析和病害分子诊断等方面发挥重要作用.本综述除了介绍同步PCR技术的原理和应用外,还介绍了定量拟南芥Aux/IAA基因的转录水平的实验,并就同步PCR操作过程中的问题进行了讨论.

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分类号 Q943
栏目名称 综述
DOI 10.3321/j.issn:1672-9072.2003.06.001
发布时间 2005-11-03
基金项目
国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划(863计划) 国家重点基础研究发展计划(973计划)
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植物学报

植物学报

2003年45卷6期

631-637页

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