摘要以拟南芥中氨基乙醇磷酸转移酶基因AAPT1作为RNAi的靶向序列,采用RT-PCR的方法获得目的DNA片段.然后以pBS-T-AAPT1载体为基础,构建了由35s启动子调控的AAPT1基因RNAi的植物表达载体pART27-AAPT1(1,2),并通过电击法将重组质粒导入根癌农杆菌C58中.AtAAPT1基因RNAi的植物表达载体的构建对于研究AAPT1基因的功能和应用具有重要的理论价值.
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