换一批
换一批大青杨PubZIP1基因的克隆及亚细胞定位与抗旱表达特性分析
PubZIP1 Gene Cloning, Subcellular Localization and Expression Pattern under Drought Stress
摘要从大青杨中克隆得到PubZIP1基因,通过基因测序结果可知,PubZIP1基因全长1 083 bp,编码360个氨基酸.分析得出PubZIP1蛋白含有BZIP和DOG1两个结构域,其二级结构包括α-螺旋(62.50％)、无规卷曲(29.72％)、延伸链(5.56％)、β-折叠(2.22％).通过亚细胞定位试验表明PubZIP1基因位于细胞核.通过qRT-PCR分析表明,在模拟干旱的不同7％ PEG6000胁迫时间下,分析结果表明胁迫后PubZIP1基因在大青杨根中的表达量呈下降趋势.而在大青杨茎和叶片中的表达量呈上升趋势,尤其是在叶片中明显被诱导表达.预测该基因可能主要在叶片中表达并行使功能.
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分类号
S722.3+6
栏目名称
研究报告
DOI
10.7525/j.issn.1673-5102.2020.02.010
发布时间
2020-04-24
基金项目
国家自然科学基金
黑龙江省博士后科研启动金
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