换一批重组人脑利钠肽联合尼可地尔治疗急性心力衰竭的效果及安全性
Efficacy and Safety of Recombinant Human Brain Natriuretic Peptide Combined with Nicorandil in the Treatment of Acute Heart Failure
摘要目的:观察重组人脑利钠肽联合尼可地尔治疗急性心力衰竭的效果及安全性.方法:选择2021年3月—2022年10 月于仪征市人民医院就诊的 100 例急性心力衰竭患者,以随机数表法分为病例组、对照组,各 50 例.对照组采用重组人脑利钠肽治疗,病例组在对照组的基础上加用尼可地尔治疗.比较两组临床疗效、治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、C反应蛋白(CRP)水平,记录两组不良反应发生率.结果:病例组总有效率为 94.00%,高于对照组的 80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血清NT-proBNP、cTnI、CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清NT-proBNP、cTnI、CRP均低于治疗前,且病例组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组LVEF、LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF、LVEDD均优于治疗前,且病例组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:重组人脑利钠肽联合尼可地尔治疗急性心力衰竭患者的效果显著,可降低急性心力衰竭患者血清cTnI、NT-proBNP、CRP水平,改善患者的心功能,且安全可靠.
更多相关知识
关键词
尼可地尔重组人脑利钠肽急性心力衰竭安全性左心室舒张末期内径左心室射血分数血清N-末端脑钠肽前体心肌肌钙蛋白INicorandilRecombinant Human Brain Natriuretic PeptideAcute heart failureSecurityLeft ventricular end-diastolic diameterLeft ventricular ejection fractionSerum N-terminal pro-brain natriuretic peptideCardiac troponin I
栏目名称
DOI
10.14033/j.cnki.cfmr.2024.01.009
发布时间
2024-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览14
- 被引1
- 下载2
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
