摘要目的:观察二陈汤对肥胖小鼠肝组织AMPK/ACC/SREBP1 信号通路的作用,并探讨其改善肝脏脂质代谢及炎性病变的作用机制.方法:将小鼠随机分为空白(Control)组、模型(Model)组、奥利司他(Orlistat)组和二陈汤(ECD)组.除Control组外,其他各组小鼠通过高脂饲料建立肥胖模型.Orlistat组和ECD组小鼠分别给予奥利司他胶囊和二陈汤,Control组和Model组小鼠给予等体积的生理盐水.计算小鼠体重、肝脏湿重和肝体比值;检测小鼠血清ALT、AST、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平;HE染色和油红O染色分别用于观察肝组织病理形态及肝组织脂滴的变化;ELISA检测肝组织中IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平;Western bolt检测肝组织中AMPK、ACC、SREBP1 及其磷酸化的蛋白表达水平.结果:与Model组比较,Orlistat组和ECD组小鼠体重、肝脏湿重及肝体比值都有所降低(P＜0.01,P＜0.05),且肝组织病理结构和脂滴沉积得到明显改善.与Control组比较,Model组小鼠血清ALT、AST、TC、TG、LDL-C水平升高(P＜0.01),而HDL-C水平下降(P＜0.01).与Model组比较,Orlistat组和ECD组小鼠血清ALT、AST、TC、TG、LDL-C水平下降(P＜0.01,P＜0.05),而HDL-C水平升高(P＜0.01,P＜0.05).与Control组比较,Model组小鼠肝组织中p-AMPKα/AMPKα、p-ACC/ACC的表达水平显著降低(P＜0.01),而 IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、SREBP1 的表达水平显著升高(P＜0.01).与Model组比较,Orlistat组和ECD组小鼠肝组织中p-AMPKα/AMPKα、p-ACC/ACC表达水平升高(P＜0.01,P＜0.05),而IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、SREBP1 表达水平降低(P＜0.01,P＜0.05).结论:二陈汤可通过调节AMPK/ACC/SREBP1 信号通路改善肥胖小鼠肝脏脂代谢紊乱.