摘要目的:观察还脑益聪方复方组分早期干预对阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型β淀粉样前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)转基因小鼠行为学及脑胆碱能系统的影响.方法:将60只3月龄APP695V7171转基因小鼠随机分为4组:模型组、大剂量还脑益聪方组[2.80 g/(kg·d)]、小剂量还脑益聪方组[1.40 g/(kg·d)]及盐酸多奈哌齐阳性对照组[0.65 mg/(kg·d)],每组15只.15只遗传背景相同的非转基因C57BL/6J小鼠作为正常对照组.所试药物稀释至相同体积灌胃给药,正常组和模型组给以等体积蒸馏水灌胃,连续灌胃6个月.采用Morris水迷宫实验和避暗实验进行小鼠行为学测试,采用酶联免疫吸附测定法分别检测小鼠大脑皮层和海马组织的乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)含量及胆碱乙酰转移酶(choline acetyltransferase,ChAT)的活性,采用考马斯亮蓝法测定脑组织中蛋白的含量.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠学习记忆成绩均显著下降(P＜0.05,P＜0.01),海马和皮层组织的ACh含量和ChAT活性显著降低,AChE含量显著增加(P＜0.01,P＜0.05).与模型组比较,盐酸多奈哌齐组、还脑益聪方组小鼠的学习记忆能力均有明显提高(P＜0.05);盐酸多奈哌齐组、还脑益聪方大剂量组小鼠海马ACh含量明显提高(P＜0.05),盐酸多奈哌齐组、还脑益聪方组小鼠海马AChE含量显著降低,ChAT活性显著升高(P＜0.01,P＜0.05);盐酸多奈哌齐组和还脑益聪方两组小鼠皮层ACh含量均明显提高(P＜0.05),AChE含量有不同程度的降低,还脑益聪方两组小鼠皮层ChAT活性均明显提高(P＜0.05).结论:还脑益聪方能明显改善APP转基因小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与调控小鼠海马与皮层胆碱能系统相关酶的含量有关.