摘要目的 探究坎离颗粒对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导H9c2心肌细胞肥大的干预作用及机制研究.方法 体外培养H9c2心肌细胞,采用AngⅡ(100 nmol/L)刺激心肌细胞24 h、48 h和72 h,建立心肌细胞肥大模型,利用细胞免疫荧光和激光扫描共聚焦显微镜观察心肌细胞大小,实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹(Western Blot)检测心肌细胞中心房钠尿肽(ANP)、脑钠肽(BNP)、β-肌球蛋白重链(β-MHC)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)以及组织金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达水平,确定AngⅡ干预的最佳作用时间.随后将H9c2心肌细胞分别与不同浓度坎离颗粒共同处理,采用CellTiter-Glo?发光法检测坎离颗粒对心肌细胞活力的影响,确定坎离颗粒的安全无毒剂量区间.实验分为空白组、AngⅡ组、坎离颗粒低剂量组、坎离颗粒中剂量组和坎离颗粒高剂量组.采用qRT-PCR和Western Blot检测心肌细胞中ANP、BNP、β-MHC、MMP-1、MMP-9以及TIMP-1的蛋白表达水平,以观察坎离颗粒对血管紧张素Ⅱ诱导H9c2细胞肥大的干预作用.结果 AngⅡ处理H9c2细胞48 h后,心肌肥大程度最为明显,细胞形态与体积明显增大,且细胞内ANP、BNP、β-MHC、MMP-1、MMP-9以及TIMP-1等肥大基因的mRNA和蛋白表达水平明显增加.坎离颗粒能够抑制AngⅡ诱导的心肌肥大,qRT-PCR与Western Blot法检测结果显示坎离颗粒可明显抑制AngⅡ所诱导的ANP、BNP、β-MHC的mRNA上调;并抑制心肌细胞中MMP-1、MMP-9及TIMP-1的mRNA和蛋白表达水平.结论 坎离颗粒能够明显下调心肌肥大多项指标的基因与蛋白表达水平,揭示坎离颗粒通过抑制肥大因子的上调来拮抗AngⅡ引起的心肌肥大,这可能是坎离颗粒发挥治疗作用的机制之一.