换一批基于网络药理学和分子对接探讨养心氏片抗心肌纤维化的作用机制
Based on Network Pharmacology and Molecular Docking to Investigate the Mechanism of Yangxinshi Tablet Against Myocardial Fibrosis
摘要目的:基于网络药理学与分子对接探讨养心氏片抗心肌纤维化的作用机制.方法:通过中医药系统药理学平台(TCMSP)检索养心氏片中13味中药的活性成分;运用基因名片数据库(GeneCards)、药物遗传学与药物基因组学知识库(PharmGKB)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DrugBank数据库及治疗靶点数据库(TTD)检索获得心肌纤维化相关靶点;将养心氏片活性成分靶点和疾病靶点取交集,运用Cytoscape 3.8.0软件绘制"药物-活性成分-靶点"网络图;将交集靶点上传至STRING平台进行蛋白相互作用(PPI)网络分析;运用R软件对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;运用AutoDock Vina 1.1.2对养心氏片的核心成分与核心靶点进行分子对接验证.结果:养心氏片通过β-谷甾醇、山柰酚、槲皮素等核心成分作用于表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体(ESR1)、白介素1B(IL1B)等核心靶点,可调节心肌纤维化中晚期糖基化终末产物/晚期糖基化终末产物受体(AGE/RAGE)信号通路、低氧诱导因子(HIF-1)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等,并且参与氧化应激反应、脂多糖的反应、细菌来源分子反应等生物学过程以调控心肌纤维化.分子对接结果显示,筛选的主要活性成分与对应靶点蛋白均有较好的结合活性.结论:养心氏片抗心肌纤维化具有多成分、多靶点、多通路的特点,为临床应用提供科学依据.
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