摘要目的:观察青藤碱(SIN)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠氧化应激和心肌纤维化的改善作用,并探究其对Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)信号通路的作用.方法:利用缩窄腹主动脉法构建CHF大鼠模型,随机分为模型组、卡托普利组(6.75 mg/kg)、SIN低剂量组(5 mg/kg)、SIN中剂量组(10 mg/kg)、SIN高剂量组(20 mg/kg),另设假手术组(Sham组),每组12只大鼠.连续灌胃4周后,利用超声心动图仪检测大鼠心功能;采用苏木精-伊红(HE)、Masson染色观察心肌组织变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定心肌组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ)、JAK2、磷酸化JAK2(p-JAK2)、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)、SOCS1蛋白表达水平.结果:与Sham组比较,模型组大鼠左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)及SOD水平降低(P＜0.05),LVEDD、LVESD、TNF-α、MCP-1、IL-1β、LDH、MDA水平及COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、p-JAK2、p-STAT3、SOCS1蛋白表达水平升高(P＜0.05),心肌纤维排列紊乱、伴有大量炎性细胞浸润;与模型组比较,卡托普利组、SIN低剂量组、SIN中剂量组、SIN高剂量组LVEF、LVFS及SOD水平升高(P＜0.05),左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、TNF-α、MCP-1、IL-1β、LDH、MDA水平及COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、p-JAK2、p-STAT3、SOCS1蛋白表达水平降低(P＜0.05),心肌纤维排列趋于正常,细胞浸润等有所改善.结论:SIN可减轻CHF大鼠心肌组织氧化应激损伤,阻逆心肌纤维化进程,可能与抑制JAK2/STAT3/SOCS1信号通路有关.