姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物在大鼠体内药代动力学研究
Pharmacokinetics Study on Curcumin Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin Phospholipid Complex in Rats
摘要目的:比较姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物、姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物、姜黄素磷脂复合物、姜黄素原料药在大鼠体内的药动学特征,探讨姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物作为药物载体的优势.方法:SD大鼠口服灌胃给予姜黄素药物制剂及游离药物后,不同时间点于大鼠眼底静脉丛取血.采用HPLC法测定血浆中姜黄素的浓度.结果:姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物的AUC0-∞为(1 126.20 ±323.24) μg/(L·h),较原料药姜黄素(191.08 ±43.27) μg/(L·h)、姜黄素磷脂复合物(754.93 ±55.33)μg/(L·h)、姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物(961.21 ±253.65) μg/(L·h)均有所提高,分别为其5.89、1.49、1.17倍.结论:姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物较单一的磷脂复合物或羟丙基-β-环糊精包合物更能促进药物的吸收,有利于提高药物的生物利用度.
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