摘要目的:研究临床经验方芪黄消渴丸对2型糖尿病模型小鼠的降糖作用及对脂代谢和氧化应激反应的影响,为该药的合理开发、临床用药提供一定的实验依据.方法:清洁级ICR小鼠70只,雌雄各半,随机抽取10只作为空白对照组.其余60只小鼠腹腔注射剂量为50 mg/kg的链脲佐菌素(STZ),连续注射5 d,正常对照组注射相应体积生理盐水.于第一次注射算起的第7天,测定造模小鼠空腹血糖,以空腹血糖大于11.1 mmol/L作为造模成功的标准.造模成功的50只小鼠按照血糖和体质量随机分为5组,每组10只,雌雄各半,分别为模型组、二甲双胍(0.2 g/kg)阳性对照组及芪黄消渴丸高(4 g/kg)、中(2 g/kg)、低(1 g/kg)剂量组.给药2 w,灌胃1次/d,模型组和正常对照组灌胃相应体积生理盐水.观察小鼠毛发、尿量、精神状态并称量质量,于第14天取材测定各组小鼠空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(INS)、肝糖原、三酰苷油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;取胰腺组织HE染色观察组织病理学改变.结果:芪黄消渴丸能使2型糖尿病小鼠精神状态和多尿现象好转,维持体质量恒定;能显著降低FBG、TG、TC水平及肝组织MDA含量,显著升高INS、HDL-C、肝糖原含量肝组织SOD活性(P<0.05或P<0.01),并能修复胰腺组织损伤.急性毒性实验结果表明,芪黄消渴丸小鼠灌胃给药的最大给药量为27.55 g/kg,相当于临床成人用量的128.6倍,且给药期间小鼠的活动及饮食情况正常、毛发有光泽、无一例死亡.结论:芪黄消渴丸可改善2型糖尿病小鼠一般症状,具有较好的降糖作用,其作用机制可能与升高INS和肝糖原含量、改善脂代谢紊乱、提高抗氧化能力、修复胰腺损伤有关.芪黄消渴丸急性毒性实验给药量远高于临床用量,实验动物无死亡、无异常行为,说明芪黄消渴丸临床用药安全.