摘要目的:挖掘影响远志次生代谢物生物合成的转录因子.方法:以远志根和茎叶为材料,利用生物信息学软件构建远志 2+3 代转录组数据库,鉴定含编码区(CDS)的全长远志R2R3-MYB转录因子,筛选远志次生代谢物相关的R2R3-MYB转录因子,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进行表达模式分析.结果:远志 3 代全长转录组获得了 20 Gb的Clean data和225 681 个非冗余Unigenes,平均长度为2 592 bp;2 代比较转录组获得了17 901 个与远志根、茎叶中化学成分差异相关的基因,包括 5 337 个上调基因,12 564 个下调基因.基于上述转录组,共鉴定出 18 个含CDS全长的R2R3-MYB转录因子,并发现其分布于S1、S3、S4、S6、S7、S11、S18、S20 等 8 个亚族中.经qRT-PCR分析表明,远志R2R3-MYB基因在根和茎叶中的表达具有显著性差异.结论:远志R2R3-MYB中的Pt-MYB12 和PtMYB14 正向调节黄酮类,PtMYB7、PtMYB15 和PtMYB17 正向调节角质层.该研究为后续深入研究远志R2R3-MYB基因家族的调控机制以及远志优良品种的选育提供了理论参考.
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