摘要目的:探讨莫哈韦丝兰对过敏性哮喘小鼠的干预作用及其机制.方法:采用OVA致敏、激发小鼠的方法模拟过敏性哮喘体内模型.BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松(1 mg/kg)阳性对照组和莫哈韦丝兰高(100 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量组,通过气道高反应试验(AHR)检测气道敏感程度,HE染色检查小鼠肺组织病理学,ELISA法检测外周血总IgE、OVA-sIgE和BALF中IL-4、IL-5、IL-9、IL-13、IL-25、IL-33、IL-31、IL-3、TSLP水平.IHC检测肺组织IL-4、IL-5、IL-9、IL-13、IL-25、IL-33、IL-31、IL-3、TSLP表达.采用IgE刺激RBL-2H3 细胞模拟体外过敏性哮喘模型.将RBL-2H3 细胞分为空白对照组、模型组、酮替芬(25.53 μg/mL)阳性对照组和莫哈韦丝兰高(400 μg/mL)、中(200 μg/mL)、低(100 μg/mL)浓度组.TB染色观察莫哈韦丝兰提取物对RBL-2H3 细胞脱颗粒形态的改变;ELISA法检测RBL-2H3 肥大细胞脱颗粒后上清液中β-HEX、组胺、IL-33 和Th2 相关炎性因子水平.结果:体内实验中,莫哈韦丝兰提取物能缓解过敏性哮喘小鼠的AHR,改善小鼠肺组织增厚和肥大细胞浸润,降低血清总IgE、OVA-sIgE和BALF中IL-4、IL-5、IL-9、IL-13、IL-25、IL-33、IL-31、IL-3、TSLP水平,降低肺组织中IL-4、IL-5、IL-9、IL-13、IL-25、IL-33、IL-31、IL-3、TSLP表达.体外实验中,莫哈韦丝兰提取物可改善RBL-2H3 细胞变形及空泡现象,降低上清液中β-HEX、组胺、IL-4、IL-5、IL-9、IL-13、IL-33 水平.结论:莫哈韦丝兰可能通过抑制Th2相关炎性因子和IL-25、IL-33、IL-3、TSLP的表达,从而进一步抑制肥大细胞脱颗粒,干预过敏性哮喘的发生与发展.