换一批摘要目的:应用网络药理学探讨红花治疗白癜风的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索红花的化学成分及靶点.使用UniProt将靶点校正为基因标准名称.通过GeneCards及TTD检索白癜风疾病相关靶点,预测红花潜在作用靶点.将红花活性成分及潜在作用靶点输入到Cytoscape中构建"中药-活性成分-作用靶点"网络,并通过String构建蛋白质-蛋白质相互作用网络.通过David对潜在作用靶点进行基因本体论(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,并将其可视化.结果:通过筛选得到红花活性化合物22个,作用于66个潜在作用靶点.蛋白质-蛋白质相互作用网络分析得到细胞肿瘤抗原P53(Tumor Protein p53,TP53)、RELA癌基因(RELA Proto-Oncogene,NF-KB Subunit,RELA)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt Serine/Threonine Kinase,AKT)1、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、IL-4等7个关键靶点.David共富集到50条生物过程,34种细胞组成,30种分子功能,98条KEGG通路.结论:红花治疗白癜风的作用机制与序列特异性DNA结合转录因子活性的调控、参与细胞凋亡过程的半胱氨酸型内肽酶活性的激活、对病毒的防御反应等生物过程有关,涉及癌症信号通路、病毒性乙型肝炎、结核病等多条信号通路.
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