摘要目的:基于网络药理学探究半夏-陈皮-天南星治疗血管性痴呆的作用机制.方法:使用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)获取药物有效成分并且预测靶点.获取2D结构图,并录入PhramMapper数据库获得成分靶点.使用4种数据库,包括 PharmGKb、GeneCards、DrugBank、Therapeutic Target Database 来预测疾病靶点.使用 Venny 2.1 韦恩图绘制平台获取药物疾病交集靶点.使用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络.使用R语言和CytoScape软件中CytoNCA APP获取核心靶点.通过R语言中BiocManager包和OrgDb包等和R Studio软件进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)富集分析.使用CytoScape软件,建立"药物-成分-靶点-通路"网络关系图.结果:获得药物核心成分8个,为β-谷甾醇、谷甾醇、黄芩苷、豆甾醇、黄芩素、贡多酸、10,13-二十碳二烯酸和分生孢子素.核心靶点14个,主要为细胞肿瘤抗原 p53(Cellular Tumor Antigen p53,TP53)、前列腺素 G/H 合酶 2(Prostaglandin G/H Synthase 2,PTGS2)、MAP 激酶活化蛋白激酶 3(MAP kinase-activated Protein Kinase 3,MAPK3)、半胱氦酸天冬氨酸蛋白酶 3(Caspase-3,CASP3)、转录因子 Jun(Transcription Factor Jun,JUN)、RAC-α 丝氦酸/苏氦酸蛋白激酶(RAC-alphaserine/threonine-protein Kinase,AKT1)、白蛋白(Albumin,ALB)和缺氧诱导因子1α(Hypoxia-inducible Factor 1-alpha,HIF1A)等.GO富集分析中的生物过程主要为对氧气水平降低的反应、蛋白质定位建立的调节、对异生素刺激的反应和磷代谢过程的正向调节等;细胞组分主要为蛋白激酶复合物、受体复合物、谷氦酸能突触和血液微粒等;分子功能主要为激酶调节剂活性、一氧化氮合酶调节剂活性和MAP激酶活性等.KEGG富集主要包括等癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、糖尿病性心肌病、血清素能突触、长寿调节途径和多巴胺能突触等前20个信号通路.结论:半夏-陈皮-天南星在治疗血管性痴呆病中具有多种成分、多个靶点、多条通路共同发挥作用的特点.