摘要目的:基于网络药理学与分子对接技术探索毓麟珠治疗不孕症的作用机制.方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及Uniprot数据库获取毓麟珠的药效成分及靶标,通过GeneCard数据库获取不孕症的疾病基因.利用网络软件Venny 2.1.0获得药物和疾病的交叉靶点,运用STRING构建蛋白质-蛋白质相互作用网络.采用Metascape数据库进行基因本体论(GO)富集及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.借助Cytoscape绘图软件构建网络图,并进行网络拓扑学分析以确定关键基因,在此基础上再选取关键基因与关键成分进行分子对接.结果:通过对毓麟珠199个有效组分、261个靶点进行GO和KEGG富集分析共获得173个候选基因,其中有5 336个候选项为药物应答,有263个候选项为细胞应激应答,有887个候选项为脂多糖应答等.通过KEGG通路富集分析共获得了 269个候选基因,其中脂质和动脉粥样硬化晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End-Products-Receptor Advanced Glycation End Products,AGE-RAGE)、白细胞介素(Interleukin,IL)-17等信号通路均涉及其中.进一步利用计算机模拟技术对关键有效成分进行预测与验证,发现山柰酚和槲皮素等关键有效成分与IL-6、C-X-C基序趋化因子配体8(C-X-C Motif Chemokine Ligand 8,CXCL8)、C-C基序趋化因子2(C-C Motif Chemokine2,CCL2)具有良好的结合能力.结论:毓麟珠中的槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚等有效组分可以调节IL-6、CXCL8等相关细胞因子的表达,这些有效成分可能是通过调控IL-17信号通路、AGE-RAGE等相关信号通路调控激素水平、减轻炎症反应,从而达到防治不孕症的作用.