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    首页 > 中药新药与临床药理 > 学习<中药新药临床研究的技术要求>的体会

    学习<中药新药临床研究的技术要求>的体会

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    摘要篇首： 国家药品监督管理局颁发<中药新药研究的技术要求>,已于1999年11月12日起执行,与原属中华人民共和国卫生部制定发布的<新药审批办法>中"有关中药部分的修订和补充规定@附件九:临床研究的技术要求(1992年9月1日起施行)”进行比较,仅就中药新药中新的临床技术要求,浅谈几点体会.

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    作者 吕佳康 [1] 学术成果认领
    作者单位 国家药品监督管理局药品审评中心,北京 100050 [1]
    关键词 @中药新药临床研究/方法药物法规药物评价
    主题词 中草药(Drugs, Chinese Herbal)临床研究(Clinical Study)学习(Learning)方法(Methods)立法, 药物(Legislation, Drug)
    分类号 R288-01
    栏目名称 学术探讨
    DOI 10.3321/j.issn:1003-9783.2001.03.023
    发布时间 2004-01-08
    • 浏览210
    • 被引0
    • 下载12
    中药新药与临床药理

    中药新药与临床药理

    2001年12卷3期

    230-231页

    ISTICPKUCSCDCA

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