基于网络药理学和分子对接探讨黄芪治疗骨骼肌萎缩的作用机制
Exploring the Mechanism of Astragali Radix in Treating Skeletal Muscle Atrophy Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
摘要目的 运用网络药理学及分子对接技术揭示黄芪在干预骨骼肌萎缩过程中的作用机理.方法 借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及中药成分血清药代动力学数据库(DCABM-TCM),筛选出黄芪的有效活性组分,并预测其潜在作用靶标;通过GeneCards和OMIM数据库预测与骨骼肌萎缩关联的靶基因,并利用Uniprot数据库完成基因名标准化;通过绘制 Venn图获得黄芪与骨骼肌萎缩共同的作用靶点基因;利用Cytoscape工具绘制黄芪-活性成分-靶基因网络图,通过String数据库建立靶点蛋白相互作用(PPI)网络;借助DAVID数据库实施基因本体(GO)功能富集与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,明确黄芪影响骨骼肌萎缩的关键信号传导途径;采用Autodocktools软件分析活性成分与核心靶点,并进行分子对接.结果 网络药理学分析表明,黄芪中共筛选出 18 种关键化合物及 206 个潜在靶点;骨骼肌萎缩对应的疾病靶点有 452 个,黄芪和骨骼肌萎缩共有 23 个交集靶点,获得AKT1、TP53、PPARG、SLC2A4、CAV1、PTEN、AR、IL6、TNF和ESR1 等 10 个PPI网络核心分子;富集分析揭示,黄芪或可通过调控 75 条信号通路(如IRS-1/PI3K/Akt通路、RAS/MAPK通路)来介入骨骼肌萎缩过程,这些通路与胰岛素抵抗、肿瘤发展等生理病理活动紧密相关;分子对接结果提示,黄芪提取物如槲皮素、芒柄花素等能与TP53、AR、PPARG等核心靶点特异性结合.结论 黄芪治疗骨骼肌萎缩的作用可能与减少细胞凋亡,减轻炎症反应,调整自噬过程及促进细胞增殖分化等有关.
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