摘要目的:探讨补肾化瘀生新方入血成分对 H9C2 细胞的保护作用.方法:取 H9C2 细胞用异丙肾上腺素处理构建细胞损伤模型.随机分为复方含药血清组、成分组合组、缺黄芩苷组、缺梓醇组、缺阿魏酸组,分别加相应的药物孵育 24 h.另取 H9C2 细胞正常培养,不做处理,设为对照组.采用细胞计数试剂盒法检测各组细胞活性,试剂盒比色法检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平,逆转录聚合酶链式反应法检测磷脂酰肌醇 3 激酶(phosphoinositide 3-Kinase,PI3K)和蛋白激酶 B(protein kinase B,Akt)激酶 mRNA 表达水平.另取 H9C2 细胞同法造损伤模型,随机分为梓醇组、阿魏酸组、梓醇+阿魏酸组、黄芩苷+阿魏酸组、黄芩苷+梓醇组、梓醇+阿魏酸+黄芩苷组,各组分别加入相应药物处理 24 h.检测各组细胞的细胞活性,MDA、SOD、GSH 和 GSH-Px 水平,PI3K 和Akt mRNA表达.结果:与对照组对比,模型组细胞中 MDA 水平升高(P<0.05),细胞活性、SOD、GSH、GSH-Px、PI3K和 Akt mRNA表达降低(P<0.05).与模型组对比,各给药组细胞中 MDA 水平降低(P<0.05),细胞活性、SOD、GSH、GSH-Px、PI3K和 Akt mRNA表达升高(P<0.05).与复方含药血清组和成分组合组对比,缺梓醇组、缺阿魏酸组和缺黄芩苷组的细胞活性、MDA、SOD、GSH、GSH-Px、PI3K和 Akt mRNA表达降低(P<0.05).与梓醇组、阿魏酸组、黄芩苷+阿魏酸组和黄芩苷+梓醇组对比,含梓醇和阿魏酸的组合(即梓醇+阿魏酸组、黄芩苷+梓醇+阿魏酸组)的细胞活性、PI3K和 Akt mRNA 表达、MDA、SOD、GSH-Px 和 GSH 水平较高.结论:补肾化瘀生新方复方含药血清及入血成分可能通过减轻氧化应激和炎症反应等机制保护心肌细胞,促进损伤组织的再生和修复;在补肾化瘀生新方入血成分组中梓醇和阿魏酸的组合对心肌细胞起关键保护作用.