摘要目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价.方法按照GB 15670-1995<农药登记毒理学实验方法>进行实验.结果雌性大鼠急性经口LD50为562 mg/kg,雄性大鼠为681 mg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2 000 mg/kg.小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性.大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57 mg/(kg·d).结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性.大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值.
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