摘要目的:研究蜈蚣草Pteris vittata的化学成分及其体外抗炎活性.方法:95%乙醇对蜈蚣草进行回流提取, 不同极性有机溶剂萃取提取物, 萃取物经过色谱柱进行分离纯化, 采用NMR进行解析;通过脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症模型评价获得的化合物的抗炎活性.结果:从乙酸乙酯部位分离得到6个化合物, 分别鉴定为对映-3β-羟基-贝壳杉-16-烯 (ent-3β-hydroxy-kaur-16-ene) (1), 对映-3β-乙酰氧基-贝壳杉-16-烯 (ent-3β-acetoxy-kaur-16-ene) (2), 13-[ (2-O-β-D-glucopyranosyl-3-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-xylopyranosyl)-oxy]ent-kaur-16-en-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester (3), 13-[ (2-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl) oxy]ent-kaur-16-en-19-oic acid 2-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl ester (4), 越南巴豆素C (crotonkinin C) (5) 和越南巴豆素D (crotonkinin D) (6) .抗炎活性实验表明, 化合物1和2具有较强的抑制NO产生作用, IC50值分别为9.5、8.3μmol·L-1.结论:所有化合物均首次从该植物中分离得到;首次研究发现化合物1和2具有较强的抗炎活性.
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