摘要目的:研究响应脱落酸(ABA)的甘草碱性亮氨酸拉链(GubZIPs)转录因子的基因表达差异,克隆并分析甘草关键酶基因的启动子序列,为解析bZIP转录因子调控甘草活性成分生物合成提供参考.方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析甘草毛状根中GubZIPs转录因子基因在外源ABA处理下的表达模式及在 3 年生甘草中的空间表达差异;利用TBtools软件从甘草基因组中提取关键酶基因的启动子片段并克隆,利用生物信息学分析启动子上潜在的关键调控元件.结果:甘草GubZIP1、GubZIP5、GubZIP33 和GubZIP56 基因在不同的ABA处理条件下表达模式不同,其中GubZIP1 和GubZIP33 的响应最为显著.分析GubZIPs基因在甘草不同组织的表达差异发现,GubZIP1 和GubZIP5 在根部高水平表达,GubZIP33 和GubZIP56 在叶中高水平表达.基于甘草基因组克隆获得甘草生物合成途径中关键酶查耳酮异构酶(CHI)、查耳酮合成酶(CHS)、β-香树脂醇合酶(β-AS)基因的启动子序列,分析结果显示,CHI基因的启动子区域有 2 个G-box和 1 个A-box顺式作用元件,CHS基因的启动子区域有 2 个ABRE和 1 个G-box顺式作用元件,β-AS基因的启动子区域有 1 个ABRE和 1 个G-box顺式作用元件.结论:甘草毛状根中GubZIP1、GubZIP5、GubZIP33 和GubZIP56 基因对ABA均有显著响应,采用 50 mg·L-1 的ABA处理 3 h是研究甘草中ABA相关通路较为适宜的方案.此外甘草的关键酶基因启动子上存在可与bZIP转录因子结合和响应ABA等激素的顺式作用元件;研究结果可为深入解析响应ABA的bZIP转录因子调控甘草活性成分生物合成的分子机制提供参考.