正源方通过调节TGF-β/Smad通路改善大鼠肝纤维化的作用及机制
Action and Mechanism of Zhengyuan Prescription on Ameliorating Liver Fibrosis in Rats by Regulating TGF-β/Smad Signaling Pathway
摘要目的:探讨正源方对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的改善作用及机制.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定正源方的主要成分.用含 40%CCl4 的橄榄油制备SD大鼠肝纤维化模型,并给予不同剂量正源方干预.采用苏木精-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察肝组织病理变化.采用免疫组化和蛋白质免疫印迹法检测蛋白质水平.结果:正源方可以改善肝纤维化的病理状况,降低丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等多种指标水平,抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的产生,下调肝纤维化大鼠肝脏中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen Ⅰ)的表达,抑制大鼠TGF-β1、磷酸化Smad2(p-Smad2)/Smad2、p-Smad3/Smad3 的蛋白质表达.结论:本研究为正源方的抗肝纤维化作用提供了实验依据,初步揭示其可能通过调控TGF-β/Smad通路实现抗肝纤维化的作用,并表明正源方是治疗肝纤维化的有前景的候选药物.
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