摘要目的:研究相思子蛋白P2对小鼠黑色素瘤B16生长的抑制作用及作用机制.方法:MTT法观察相思子蛋白P2对B16细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测对B16细胞周期和细胞凋亡的影响,JC-1染色法检测相思子蛋白P2对B16细胞线粒体膜电位的影响;相思子蛋白P2 50、75、100 μg/kg连续灌胃给药10天,观察对小鼠黑色素瘤B16移植性肿瘤生长的抑制作用.结果:相思子蛋白P2对B16细胞具有显著的生长抑制作用,IC50值为4.6×10-3 μg/ml,浓度为1μg/ml时抑制率可达95.45%;流式细胞仪分析显示,相思子蛋白P2主要将细胞周期滞留在S期,阻断向G2/M期发展,从而抑制肿瘤细胞增殖.相思子蛋白P2可明显诱导B16细胞凋亡.荧光显微镜检测结果显示相思子蛋白P2可显著降低B16细胞线粒体膜电位.相思子蛋白P2口服给药对小鼠B16移植性肿瘤生长有抑制作用,100 μg/kg抑瘤率达53.75%,有明显剂量-效应依赖关系,且对胸腺和脾脏质量指数的影响较环磷酰胺小.结论:相思子蛋白P2于体内外均可显著抑制B16细胞的生长,此作用与阻止肿瘤细胞增殖周期,降低线粒体膜电位,诱导细胞凋亡有关.
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