摘要目的:观察逍遥散加味颗粒对肝纤维化大鼠血清中内皮素-1(ET-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响,探讨其治疗肝纤维化的分子机制.方法:雌雄各半的SD大鼠78 只随机分为正常组(12 只)和模型组(66 只).模型组采用四氯化碳皮下注射法建立肝纤维化模型后,将其分为模型对照组(12 只)、逍遥散加味颗粒高剂量组(13 只)、逍遥散加味颗粒低剂量组(13 只)、复方鳖甲软肝片组(13 只)和扶正化瘀胶囊组(12 只).模型对照组给予正常饲料及饮用水,不予治疗.其余组分别灌胃给予相应剂量的对应药物,逍遥散加味颗粒高剂量组给予16 g·kg-1·d-1的逍遥散加味颗粒,低剂量组给予8 g·kg-1·d-1的逍遥散加味颗粒,复方鳖甲软肝片组给予0.5 g·kg-1·d-1复方鳖甲软肝片,扶正化瘀胶囊组给予0.5 g·kg-1·d-1扶正化瘀胶囊,每日1 次,连续给药4 周.末次给药禁食8h后,大鼠进行目内眦取血;禁食24h后,麻醉,固定,解剖肝组织,苏木素伊红(HE)染色观察肝脏组织的变化情况,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆内皮素-1(ET-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量.结果:与正常组相比,模型对照组中ET-1 的相对表达量明显增高(P<0.05).与模型对照组比较,逍遥散加味颗粒高剂量组、低剂量组ET-1 相对表达量均降低(P<0.01,P<0.05),其中高剂量组最为明显(P<0.01).与正常组比较,模型对照组、逍遥散加味颗粒高剂量组iNOS蛋白的表达量差异无统计学意义(P>0.05).与模型对照组相比,逍遥散加味颗粒低剂量组(P<0.01)、复方鳖甲软肝片组(P<0.01)iNOS含量均降低,其中复方鳖甲软肝片组降低iNOS作用最明显.结论:逍遥散加味颗粒抗肝纤维化的作用效果明显,肝纤维化的逆转可能与内皮素-1(ET-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)有关.