换一批基于热证模型大鼠的知母寒热药性研究
Study on the Cold/Hot Nature of Anemarrhena Asphodeloides Bunge Based on Heat Syndrome Model Rats
摘要目的:采用转录组学、蛋白质组学技术考察知母及其拆分组分对热证模型大鼠肝脏中与物质能量代谢相关的关键差异基因、蛋白及所涉及通路表达的影响,明确其对机体物质能量代谢的调控作用,阐明知母及其拆分组分的药性归属以及中药对应药性的内部精细结构.方法:70 只雄性SD大鼠,随机分为空白组、热证模型组、水煎液组、多糖组、皂苷组、乙酸乙酯组和其余组分组,每组10 只.以优甲乐混悬液灌胃建立热证模型,各给药组连续灌胃15 d.通过转录组学及蛋白质组学考察知母及其拆分组分对热证大鼠基因及蛋白表达谱的影响,运用生物信息学分析方法,考察各组分涉及的机体能量代谢相关通路,并采用qPCR及Western blotting技术对其关键差异基因及蛋白进行实验验证.结果:知母水煎液、多糖、皂苷、其余组分均能显著或极显著下调热证模型大鼠线粒体三功能酶 亚基(Hadhb)、磷酸烯醇式丙酮酸激酶1(Pck1)、长链脂肪酸辅酶A连接酶 1(Acsl1)蛋白(P<0.01)及过氧化物双功能酶(Ehhadh)基因表达水平(P<0.05),显著或极显著上调硬酯酰辅酶A去饱和酶(Scd4)及脂肪酸去饱和酶(Fads2)基因表达水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001),抑制糖脂代谢,从而抑制机体能量代谢,乙酸乙酯组分呈相反趋势,显著上调热证模型大鼠Hadhb、Pck1 蛋白表达(P<0.05),促进机体糖脂代谢,从而促进能量代谢.结论:知母水煎液、多糖、皂苷及其余组分抑制能量代谢,具有寒(凉)性;乙酸乙酯组分能促进能量代谢,具有热(温)性.
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关键词
寒热药性知母热证模型能量代谢蛋白质组学转录组学Cold/hot nature of medicinalAnemarrhena asphodeloides bungeHeat syndrome modelEnergy metabolismProteomicsTranscriptomics
分类号
R285
栏目名称
DOI
10.19664/j.cnki.1002-2392.250224
发布时间
2025-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（82104378）；
黑龙江省自然科学基金联合引导项目（H2023H068）；
黑龙江省中医药科研项目（ZYW2023-104）；
黑龙江省双一流学科协同创新成果建设项目（LJGXCG2022-096）；
黑龙江中医药大学科研基金项目（2024XJJ-QNCX004）；
黑龙江中医药大学青年科技创新能力培养项目（2024-KYYWF-1373）；
黑龙江省春雁团队计划（CYQN24014）；
国家重点研究发计划项目（2024YFC3506600）
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